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    Desaparición tumoral tras tratamiento médico primario en la acromegalia

    Endocrinología y Nutrición 2007;54(8): 454-457

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    CASTRO PIÑEIRO JA, ISIDRO SAN JUAN ML, GULÍAS SOIDÁN D, NEMIÑA R, PENÍN M, CORDIDO F

    Endocrinología y Nutrición 2007;54(8): 454-457

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: La acromegalia es una enfermedad de evolución insidiosa y poco común, causada por la hipersecreción crónica de somatotropina (GH). La cirugía transesfenoidal es el tratamiento de elección para la mayoría de los pacientes con acromegalia. Sin embargo, el tratamiento médico primario con análogos de la somatostatina puede ser una opción en pacientes con macroadenomas que no se puede resecar completamente y no causan síntomas compresivos. Así, varios estudios han mostrado que el tratamiento primario con análogos de la somatostatina controla las concentraciones de GH y el factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) I y reduce el tamaño tumoral en un porcentaje de pacientes significativo. Presentamos a un paciente con acromegalia tratado de forma primaria medicamente; inicialmente no responde a un análogo de la somatostatina, pero después prácticamente desaparece el adenoma hipofisario con lanreotida autogel.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 36733



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