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    Síndrome de Gilbert: estudio de 12 observaciones y revisión de la bibliografía médica

    Acta Pediátrica Española 2007;65(8): 404-408

    DELGADO PEÑA Y, FLETA ZARAGOZANO J, LÁZARO ALMARZA A, GRACÍA CASANOVA M, JIMÉNEZ VIDAL A, OLIVARES LÓPEZ J

    Acta Pediátrica Española 2007;65(8): 404-408

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: El síndrome de Gilbert es el hallazgo de hiperbilirrubina indirecta leve-moderada con pruebas de función hepática normales y sin signos de hemólisis. Es un trastorno hereditario del metabolismo de la bilirrubina, benigno, con una prevalencia mundial cercana al 10%. Tiene un patrón de herencia variable, con polimorfismo genético. Se diagnostica mediante pruebas confirmatorias de provocación, como la prueba del ayuno, aunque el diagnóstico definitivo es genético. Su pronóstico es bueno y actualmente se discute sobre los diversos efectos de la hiperbilirrubina. En este artículo, se revisan los casos diagnosticados de síndrome de Gilbert en el servicio de pediatría de un hospital universitario en los últimos tres años, y se describen las principales características halladas.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 36583



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