• 1

    Hamartoma fibroso de la infancia

    Acta Pediátrica Española 2007;65(8): 388-390

    VELÁZQUEZ TARJUELO D, ZAMBERK MAJLIS P, SILVENTE SAN NICASIO C, HERNANZ HERMOSA JM

    Acta Pediátrica Española 2007;65(8): 388-390

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: El hamartoma fibroso de la infancia es un tumor raro, benigno, descrito por primera vez por Reye en 1956 con el término de "tumor fibromatoso subcutáneo de la infancia". Suele aparecer durante los dos primeros años de vida, y es congénito hasta en un 15-20% de los casos. Es típica la presentación en forma de lesión única, asintomática, predominantemente en la región axilar , el tronco superior, la región inguinal o los genitales externos. La biopsia y la tinción con hetatoxilina-eosina suelen ser suficientes para confirmar el diagnóstico, aunque las técnicas de inmunohistoquímica también pueden ser útiles. No hay evidencia de regresión espontánea del hamartoma fibroso de la infancia, pero tiene un pronóstico excelente, ya que se localiza exclusivamente en la dermis y el tejido celular subcutáneo, sin invadir los tejidos más profundos o las vísceras. El tratamiento de elección es la extirpación completa de la lesión, con tasas de recidiva muy bajas, incluso tras extirpaciones incompletas.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 36581



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.