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    Sarcomas retroperitoneales. Aportación de cinco nuevos casos y revisión de la situación actual

    Cirugía Española 2007;82(3): 172-176

    medes_medicina en español

    MARÍN-GÓMEZ LM, VEGA-RUIZ V, GARCÍA-UREÑA MA, NAVARRO-PIÑERO A, CALVO-DURÁN A, DÍAZ-GODOY A, CORAL DE LA VEGA OLÍAS M

    Cirugía Española 2007;82(3): 172-176

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. Los sarcomas constituyen un grupo muy heterogéneo de tumores infrecuentes que se originan a partir de las células mesenquimales localizadas en el tejido conectivo. De éstos, el 15% es de localización retroperitoneal. Son tumores localmente agresivos cuyo único tratamiento curativo es la resección quirúrgica en bloque con márgenes libres. La principal causa de muerte es la recidiva locorregional. La supervivencia a los 5 años es de un 3-58%, y la evolución varía según el subtipo histológico y el grado de diferenciación del sarcoma. Pacientes y método. Desde 2001 hasta 2006, hemos operado 5 sarcomas retroperitoneales. La media de edad fue de 59 (46-76) años, con una proporción varones:mujeres de 3:2. El dolor y la masa abdominal fueron los signos iniciales más frecuentes. En 2 casos el diagnóstico se realizó incidentalmente en el acto quirúrgico. Resultados. Los 5 casos fueron resecados, si bien fue incompleta en 2. Resecamos 2 liposarcomas, 1 leiomiosarcoma, 1 condrosarcoma y 1 sarcoma fusocelular de origen renal; 4 pacientes refirieron recidiva local y precisaron entre 1 y 2 nuevas resecciones con intención curativa (en esa ocasión realizamos un abordaje retroperitoneal en 2 casos). Registramos una muerte. Conclusiones. Los sarcomas retroperitoneales constituyen un grupo muy heterogéneo de tumores que tienen como único dato común la localización. Creemos que deberían llevarse a cabo estudios prospectivos aleatorizados y multicéntricos para aplicar criterios terapéuticos distintos según el subtipo de sarcoma retroperitoneal.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 35817



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