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    Neurofibromatosis tipo 1 y feocromocitoma bilateral

    Endocrinología y Nutrición 2007;54(7): 391-394

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    LECUMBERRI PASCUAL E, SANABRIA PÉREZ C, PÉREZ FERRE N

    Endocrinología y Nutrición 2007;54(7): 391-394

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: La neurofibromatosis es una enfermedad neurocutánea poco frecuente. Hay 2 tipos, la tipo 1 o enfermedad de Von Recklinghausen y la tipo 2. La neurofibromatosis tipo 1 se asocia a afección endocrinológica, que puede acontecer a lo largo de la vida, y desarrollar diversos tipos de tumores, como el feocromocitoma y tumores carcinoides. Presentamos el caso de una mujer de 50 años, diagnosticada hacía 34 años de neurofibromatosis tipo 1, que había desarrollado feocromocitoma bilateral, y fue intervenida mediante suprarrenalectomía bilateral, por vía laparoscópica, en 2 tiempos. Se discute acerca del amplio espectro clínico de esta enfermedad, de su asociación con múltiples alteraciones endocrinológicas, así como su diagnóstico, tratamiento y seguimiento.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 35746



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