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    Manejo terapéutico de la queratopatía asociada a anirida congénita

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2006;81(8): 435-444

    LÓPEZ-GARCÍA JS, GARCÍA-LOZANO I, RIVAS L, MARTÍNEZ-GARCHITORENA J

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2006;81(8): 435-444

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: Objetivo: Revisar la patogenia de la queratopatía por aniridia y establecer un protocolo de tratamiento según su gravedad. Métodos: Revisión bibliográfica y experiencia personal en el manejo de pacientes con queratopatía por aniridia. Resultados: Las manifestaciones oculares de esta anomalía incluyen defectos a nivel corneal, glaucoma, subluxación del cristalino y cataratas, hipoplasia de iris, fóvea y nervio óptico, ambliopía y nistagmus. La queratopatía por aniridia ocurre en un 20% de los pacientes. La correcta expresión del gen PAX6 es necesaria para el normal desarrollo corneal y actividad de las células limbares así como la correcta migración y adhesión de las células epiteliales. Conclusiones: El manejo de los trastornos oculares debidos a la deficiencia limbal asociada a la aniridia es complejo pero ha cambiado en los últimos años. El concepto de célula madre limbal y de su microambiente ha modificado la aproximación terapéutica de estos pacientes. El empleo del suero autólogo, trasplante de membrana amniótica, trasplante de limbo o trasplante de células limbares cultivadas han sido utilizados en el tratamiento de distintos trastornos de la superficie ocular.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 35214



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