1
Efectos del micofenolato mofetil en la insuficiencia renal aguda isquémica en ratas
Nefrología 2007;27(4): 448-458
CHÁVEZ-VELÁSQUEZ M, PONS H, MEDINA M, QUIROZ Y, PARRA G, HERRERA POMBO J
Nefrología 2007;27(4): 448-458
Resumen del Autor:
El micofenolato mofetil (MMF) es un inhibidor de la síntesis de las purinas comúnmente
usado como inmunosupresor. Previo al trasplante, el riñón es sometido
a períodos variables de isquemia, resultando en daño tisular por isquemia-reperfusión.
Para determinar si la inhibición de infiltración celular temprana están implicados
en la evolución de la IRA isquémica, esta se indujo en ratas Sprague Dawley
por oclusión del pedículo renal izquierdo durante 40 minutos con nefrectomía derecha,
se le administró MMF (20 mg/kg/día por gavage) 2 días previos a la isquemia
(MMF-pre, n = 15), post-isquemia (MMF-post, n = 15) o vehículo (control, n = 15).
La creatinina sérica (CS) fue medida diariamente en todos los grupos. Al segundo
día postisquemia la CS fue significativamente más baja en el grupo MMF-pre con
respecto al grupo MMF-post y control. El análisis histológico reveló que el daño histológico
fue (34 ± 22 en el MMF-pre vs 54 ± 28% MMF-post, p NS). Al quinto día
las ratas pre-tratadas y post-tratadas con MMF presentaron mayor necrosis tubulointersticial
que en el control (17 ± 20 vs 33 ± 27, en el control 4 ± 5%). La infiltración
de linfocitos T y monocitos (CD5 y ED 1 respectivamente) fue menor en
animales pre-tratados con MMF, mientras en el grupo post-tratado y control fue
mayor al segundo y quinto día. Así, en el intersticio a los 2 días, las células T CD5
fueron 10 ± 4 cel/ mm2 en el MMF-post vs 3 ± 3 en el MMF-pre (p < 0,01), en el
control 10 ± 4. A los 5 días no hubo diferencias significativas entre los grupos. Las
células ED1 fueron 55 ± 40 cel/ mm2 en el MMF-post vs 10 ± 9 en e MMF-pre, en
el grupo control 64 ± 46 (p < 0,05). A los 5 días se mantuvo menor infiltración en
el MMF-pre (5 ± 5 cel/ mm2 vs 24 ± 18 en el MMF-post, grupo control 31 ± 33).
Estos resultados sugieren que el tratamiento con MMF previo a la inducción de isquemia-
reperfusión puede mejorar el daño renal temprano (2 días).
El micofenolato mofetil (MMF) es un inhibidor de la síntesis de las purinas comúnmente
usado como inmunosupresor. Previo al trasplante, el riñón es sometido
a períodos variables de isquemia, resultando en daño tisular por isquemia-reperfusión.
Para determinar si la inhibición de infiltración celular temprana están implicados
en la evolución de la IRA isquémica, esta se indujo en ratas Sprague Dawley
por oclusión del pedículo renal izquierdo durante 40 minutos con nefrectomía derecha,
se le administró MMF (20 mg/kg/día por gavage) 2 días previos a la isquemia
(MMF-pre, n = 15), post-isquemia (MMF-post, n = 15) o vehículo (control, n = 15).
La creatinina sérica (CS) fue medida diariamente en todos los grupos. Al segundo
día postisquemia la CS fue significativamente más baja en el grupo MMF-pre con
respecto al grupo MMF-post y control. El análisis histológico reveló que el daño histológico
fue (34 ± 22 en el MMF-pre vs 54 ± 28% MMF-post, p NS). Al quinto día
las ratas pre-tratadas y post-tratadas con MMF presentaron mayor necrosis tubulointersticial
que en el control (17 ± 20 vs 33 ± 27, en el control 4 ± 5%). La infiltración
de linfocitos T y monocitos (CD5 y ED 1 respectivamente) fue menor en
animales pre-tratados con MMF, mientras en el grupo post-tratado y control fue
mayor al segundo y quinto día. Así, en el intersticio a los 2 días, las células T CD5
fueron 10 ± 4 cel/ mm2 en el MMF-post vs 3 ± 3 en el MMF-pre (p < 0,01), en el
control 10 ± 4. A los 5 días no hubo diferencias significativas entre los grupos. Las
células ED1 fueron 55 ± 40 cel/ mm2 en el MMF-post vs 10 ± 9 en e MMF-pre, en
el grupo control 64 ± 46 (p < 0,05). A los 5 días se mantuvo menor infiltración en
el MMF-pre (5 ± 5 cel/ mm2 vs 24 ± 18 en el MMF-post, grupo control 31 ± 33).
Estos resultados sugieren que el tratamiento con MMF previo a la inducción de isquemia-
reperfusión puede mejorar el daño renal temprano (2 días).
Traducir
Notas:
Palabras clave:
ID MEDES:
35128
* RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.