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  Coriorretinopatía geográfica progresiva asociada al síndrome de Alagille

  Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2007;82(8): 513-516

  

  BIDAGUREN A, BLANCO A, GIBELALDE A, IRIGOYEN C

  Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2007;82(8): 513-516

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: Caso clínico Paciente diagnosticada genéticamente de Síndrome de Alagille, vista en el servicio de oftalmología desde 1992 por atrofia coriorretiniana progresiva que ha dado lugar a una pérdida severa de agudeza visual bilateral. Discusión Las manifestaciones oftalmológicas asociadas al síndrome de Alagille son variables, pudiendo afectarse la práctica totalidad de las estructuras oculares. A pesar de que hasta el momento no se han descrito alteraciones severas de la agudeza visual ni progresión de las lesiones oculares asociadas al síndrome de Alagille, nuestra paciente ha presentado una marcada disminución de su agudeza visual así como una clara progresión de las lesiones coriorretinianas. Caso clínico Paciente diagnosticada genéticamente de Síndrome de Alagille, vista en el servicio de oftalmología desde 1992 por atrofia coriorretiniana progresiva que ha dado lugar a una pérdida severa de agudeza visual bilateral. Discusión Las manifestaciones oftalmológicas asociadas al síndrome de Alagille son variables, pudiendo afectarse la práctica totalidad de las estructuras oculares. A pesar de que hasta el momento no se han descrito alteraciones severas de la agudeza visual ni progresión de las lesiones oculares asociadas al síndrome de Alagille, nuestra paciente ha presentado una marcada disminución de su agudeza visual así como una clara progresión de las lesiones coriorretinianas. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave:

  ID MEDES: 35083

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