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Efecto de Lactobacillus casei sobre la incidencia de procesos infecciosos en niños/as
Nutrición Hospitalaria 2006;21(4): 547-551
COBO SANZ JM, MATEOS JA, MUÑOZ CONEJO A
Nutrición Hospitalaria 2006;21(4): 547-551
Resumen del Autor:
Objetivo: Analizar el efecto del consumo continuado
de leche fermentada con Lactobacillus casei (DN-
114001) (Actimel®) sobre la incidencia de los trastornos
infecciosos comunes en niños.
Ámbito: Población escolar infantil.
Sujetos: alumnos de 3 a 12 años de dos centros de educación
infantil y primaria de Barcelona. En el estudio
participaron un total de 251 niños de ambos sexos.
Intervenciones: Se realizó un estudio de intervención
nutricional durante 20 semanas con un diseño paralelo,
prospectivo, doble ciego y aleatorizado por clusters
pragmáticos, en el que participaron los alumnos de dos
centros de educación infantil y primaria. Uno de los centros
fue asignado a recibir dos unidades diarias de Actimel®,
y el otro a dos unidades de Placebo. De los 251 niños
de ambos sexos que participaron en el estudio, 109
recibieron placebo y 142 recibieron Actimel®.
Se recogieron las características demográficas y de
antecedentes clínicos basales, y se realizaron controles de
los síntomas relacionados con los trastornos infecciosos u
otras enfermedades a las 12, 16 y 20 semanas. El análisis
de los datos se realizó en la población por intención de
tratar (ITT), siendo la variable principal la duración de
los síntomas respiratorios y gastrointestinales.
Resultados: Se encontró una diferencia, aunque no fue
significativa, de un día en la mediana de duración total
de días con enfermedad a lo largo del estudio (grupo Actimel
®: 1 día vs grupo placebo: 2 días). También se observó
esta misma diferencia no significativa en la duración
de días con enfermedades respiratorias (vías
respiratorias altas y bajas) y enfermedades gastrointestinales
(diarrea, vómitos, dolor de estómago y estreñimiento).
Sí se encontró una diferencia estadísticamente
significativa en favor del grupo Actimel® en la duración de las enfermedades de vías respiratorias bajas, bronquitis
o neumonía y en la duración de la fatiga. Asimismo,
se detectó una menor incidencia de niños con enfermedades
de las vías respiratorias bajas (32% vs 49%) y
con fatiga (3% vs 13%) en el grupo Actimel® respecto al
placebo. Los niveles de satisfacción con la intervención
nutricional fueron muy altos, superiores al 80%.
Conclusiones: El estudio pone de manifiesto una tendencia
en la reducción de la duración e incidencia de algunos
procesos infecciosos en aquellos niños/as que tomaron
dos Actimel® diarios durante 20 semanas.
Objetivo: Analizar el efecto del consumo continuado
de leche fermentada con Lactobacillus casei (DN-
114001) (Actimel®) sobre la incidencia de los trastornos
infecciosos comunes en niños.
Ámbito: Población escolar infantil.
Sujetos: alumnos de 3 a 12 años de dos centros de educación
infantil y primaria de Barcelona. En el estudio
participaron un total de 251 niños de ambos sexos.
Intervenciones: Se realizó un estudio de intervención
nutricional durante 20 semanas con un diseño paralelo,
prospectivo, doble ciego y aleatorizado por clusters
pragmáticos, en el que participaron los alumnos de dos
centros de educación infantil y primaria. Uno de los centros
fue asignado a recibir dos unidades diarias de Actimel®,
y el otro a dos unidades de Placebo. De los 251 niños
de ambos sexos que participaron en el estudio, 109
recibieron placebo y 142 recibieron Actimel®.
Se recogieron las características demográficas y de
antecedentes clínicos basales, y se realizaron controles de
los síntomas relacionados con los trastornos infecciosos u
otras enfermedades a las 12, 16 y 20 semanas. El análisis
de los datos se realizó en la población por intención de
tratar (ITT), siendo la variable principal la duración de
los síntomas respiratorios y gastrointestinales.
Resultados: Se encontró una diferencia, aunque no fue
significativa, de un día en la mediana de duración total
de días con enfermedad a lo largo del estudio (grupo Actimel
®: 1 día vs grupo placebo: 2 días). También se observó
esta misma diferencia no significativa en la duración
de días con enfermedades respiratorias (vías
respiratorias altas y bajas) y enfermedades gastrointestinales
(diarrea, vómitos, dolor de estómago y estreñimiento).
Sí se encontró una diferencia estadísticamente
significativa en favor del grupo Actimel® en la duración de las enfermedades de vías respiratorias bajas, bronquitis
o neumonía y en la duración de la fatiga. Asimismo,
se detectó una menor incidencia de niños con enfermedades
de las vías respiratorias bajas (32% vs 49%) y
con fatiga (3% vs 13%) en el grupo Actimel® respecto al
placebo. Los niveles de satisfacción con la intervención
nutricional fueron muy altos, superiores al 80%.
Conclusiones: El estudio pone de manifiesto una tendencia
en la reducción de la duración e incidencia de algunos
procesos infecciosos en aquellos niños/as que tomaron
dos Actimel® diarios durante 20 semanas.
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Notas:
Palabras clave:
ID MEDES:
34925
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