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    Tumor estromal gástrico de estirpe neural: ¿neoplasia aislada o primera manifestación del complejo de Carney?

    Acta Pediátrica Española 2007;65(7): 356-359

    SANZ SANTAEUFEMIA FJ, CANO NOVILLO I, GARCÍA TALAVERA ME, ALONSO S, BENAVENT MI

    Acta Pediátrica Española 2007;65(7): 356-359

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Los tumores gastrointestinales de naturaleza estromal son especialmente infrecuentes en niños. Presentan de forma genérica 2 vías de diferenciación: hacia la estirpe muscular (variante mioide) o como célula neural. Carney publicó en 1978 el primer caso de un tumor de este tipo asociado a neoplasia pulmonar (condroma) y neural (paraganglioma extradrenal). Los 3 tumores presentan un origen ectodérmico común, lo que daría origen a la aparición sinérgica o secuencial de estos a lo largo de la ciada del individuo y obligaría a realizar un estudio completo ante la aparición de cualquiera de ellos. Comunicamos el caso de una niña de 11 años que presentó un tumor estromal gástrico, cuya única manifestación clínica fue de una anemia sintomática.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 34891



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