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    Mastocitosis cutánea

    Acta Pediátrica Española 2007;65(6): 282-285

    VELÁZQUEZ TARJUELO D, ZAMBERK MAJLIS P, BARCHINO ORTIZ L, HERNANZ HERMOSA JM

    Acta Pediátrica Española 2007;65(6): 282-285

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Definimos mastocitosis como un conjunto de trastornos clínicos, producidos todos ellos por una proliferación de mastocitos y una acumulación en varios órganos, entre los cuáles el más común es la piel. La mastocitosis cutánea fue descrita por primera vez por Nettleship y Tay, en 1869, quienes asumieron que la acumulación de mastocitos quedaba limitada únicamente a la piel. Y no hasta 1949 cuando Ellis describió por primera vez una forma sistemática de mastocitosis. Aproximadamente, un 80 % de los pacientes con mastocitosis presenta sólo una afectación cutánea, mientras que el 20 % restante tiene una mastocitosis sistémica, y en más de la mitad de estos aparecen también lesiones cutáneas. El diagnóstico se basa fundamentalmente en los hallazgos clínicos e histológicos. En general, el pronóstico en la edad pediátrica es bueno, con tendencia a la resolución espontánea antes de la pubertad. Aún así, un 15-30% de los niños en quienes la enfermedad persiste durante la edad adulta desarrollará una afectación sistémica.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 34727



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