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    Síndrome antifosfolípido primario infantil

    Rehabilitación 2006;40(1): 43-46

    BURGOS CHECA MB, BARRÓN VÁZQUEZ ML, ELENA SÁNCHEZ C, ROMERA PÉREZ JM, SAMPEDRO SANTOS S

    Rehabilitación 2006;40(1): 43-46

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: El síndrome antifosfolípido es una patología autoinmune de origen desconocido que se caracteriza por la aparición de trombosis tanto arteriales como venosas, abortos de repetición y trombocitopenia, entre otras manifestaciones, junto a la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. El síndrome es definido como primario cuando aparece en pacientes que no padecen lupus eritematoso sistémico u otras conectivopatías. Los anticuerpos hallados más frecuentemente son el anticoagulante lúpico y los anticuerpos anticardiolipina. Presentamos el caso de una niña que sufrió una trombosis venosa del seno longitudinal superior como consecuencia de un síndrome antifosfolípido primario describiendo su sintomatología, evolución y el tratamiento realizado. Hacemos una revisión bibliográfica sobre este síndrome resaltando el significado clínico y pronóstico de la presencia de anticuerpos antifosfolípidos en niños.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 34292



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