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    Evaluación de la calidad de vida de los niños con distrofia muscular progresiva de Duchenne

    Revista de Neurología 2007;45(2): 81-87

    medes_medicina en español

    LONGO-ARAÚJO DE MELO E, MORENO-VALDÉS MT

    Revista de Neurología 2007;45(2): 81-87

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. La distrofia muscular progresiva del tipo Duchenne (DMD) es una enfermedad genética que acomete a individuos del sexo masculino, caracterizada por flaqueza muscular progresiva que lleva a la pérdida de la marcha entre los 8-12 años y al óbito generalmente al final de la adolescencia. Como no existe hasta el momento tratamiento que posibilite la cura, los esfuerzos están dirigidos a retardar la progresión de la dolencia y mejorar la calidad de vida (CV). Objetivo. Evaluar la CV en niños con DMD, establecer la concordancia entre los niños y sus cuidadores e identificar los dominios más relevantes de la CV de los niños según la percepción de los mismos y de sus cuidadores. Pacientes y métodos. Participaron en el estudio 14 pacientes con diagnóstico de DMD, así como su principal cuidador. La edad media de los niños fue de 9,9 años. Se trata de una investigación descriptiva con aspectos cuantitativos y cualitativos. Los instrumentos utilizados para la recogida de datos fueron: cuestionario AUQEI (Autoquestionnaire Qualité de vie Enfant Imagé) y AUQEI cualitativo. Resultados. Se evidenció que los niños con DMD mostraron una buena percepción de la CV, y hubo concordancia entre los niños y sus cuidadores, principalmente en relación con los motivos que producen felicidad. Los dominios más representativos fueron función, familia y ocio. Conclusión. Estos hallazgos posibilitaron conocer la percepción de la CV de un grupo de niños con DMD, lo que podrá contribuir al desarrollo de actividades que tengan el objetivo de mejorar la CV, respetando el contexto natural de la infancia.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 34148



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