• 1

    Exostosis múltiple. Presentación de un caso

    Revista Española de Pediatría 2007;63(3): 239-241

    JORDÁN JIMÉNEZ A, PANGUA GÓMEZ M, MUÑOZ JARREÑO N, POSTIGO JIMÉNEZ MJ, GARCÍA MAZARÍO MJ, JIMÉNEZ BUSTOS JM

    Revista Española de Pediatría 2007;63(3): 239-241

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: La exostosis múltiple es una enfermedad hereditaria caracterizada por el crecimiento de múltiples osteocondromas. Las exostosis se localizan preferentemente en la metáfisis proximal del húmero, distal del cúbito y radio, proximal de la tibia y fémur distal; pero también pueden aparecer en la pelvis o la escápula. Pueden ocasionar múltiples complicaciones, como el dolor, limitaciones funcionales, deformidades o acortamiento de huesos largos, y compresiones nerviosas y vasculares. La malignización es la complicación más grave. Presentamos un nuevo caso de exostosis múltiple familiar y hemos revisado los principales aspectos genéticos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de la enfermedad.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 34083



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.