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    Gliomatosis cerebri: evolución a glioblastoma multiforme

    Neurología 2007;22(6): 395-398

    medes_medicina en español

    JIMÉNEZ CABALLERO PE, MOLLEJO VILLANUEVA M, MARSAL ALONSO C

    Neurología 2007;22(6): 395-398

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. La gliomatosis cerebri es un trastorno neoplásico caracterizado por una infiltración difusa de células gliales con relativa conservación de las estructuras subyacentes. Las crisis comiciales, la cefalea y los trastornos del comportamiento suelen ser las manifestaciones iniciales. Caso clínico. Hombre de 38 años que presenta crisis parciales complejas y trastorno del comportamiento de 3 meses de evolución. En la resonancia magnética cerebral presenta lesiones hiperintesas en T2 sugerentes de gliomatosis cerebri, confirmándose con la biopsia cerebral. Varios meses después sufre un empeoramiento clínico rápido, evidenciándose el desarrollo de un glioblastoma multiforme sobre la lesión. Conclusiones. La gliomatosis cerebri, pese a su rareza, debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial de las lesiones infiltrativas difusas de la sustancia blanca. El empeoramiento clínico de rápida evolución y la aparición de lesiones focales que captan contraste nos deben hacer sospechar una trasformación a lesiones de mayor malignidad.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 34073



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