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    Etiopatogenia. Nuevos conceptos

    Reumatología Clínica 2006;2(Extra.3): 6-9

    medes_medicina en español

    NAVARRO C, BUSTOS ML

    Reumatología Clínica 2006;2(Extra.3): 6-9

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: La esclerosis sistémica progresiva es una enfermedad autoinmunitaria compleja, de etiología desconocida, que se caracteriza por anormalidades inmunológicas, daño endotelial y fibrosis tisular. La interacción entre la carga genética y el ambiente puede producir una respuesta inmunitaria alterada, con expansión de células Th2, exceso de producción de citocinas antiinflamatorias profibróticas y exceso de estimulación de células B. La producción de autoanticuerpos específicos caracteriza subtipos clínicos. La activación y el daño vascular con alteración en la respuesta vasodilatadora y vasoconstrictora son eventos tempranos en la enfermedad. La isquemia y el daño inmunitario persistente favorecen la proliferación de miofibroblastos, con incremento en la producción de proteínas de la matriz extracelular, lo que finalmente lleva a la fibrosis y la pérdida de función.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 33566



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