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    Tumor fibroso solitario pleural: características clinicopatológicas de una serie de casos y revisión de la bibliografía

    Archivos de Bronconeumología 2006;42(2): 96-99

    medes_medicina en español

    SÁNCHEZ-MORA N, CEBOLLERO-PRESMANES M, MONROY V, CARRETERO-ALBIÑANA L, HERRANZ-ALADRO M, ÁLVAREZ-FERNÁNDEZ E

    Archivos de Bronconeumología 2006;42(2): 96-99

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=windows-1252"> Pagina nueva 1</title> <FONT FACE="B Times Bold" SIZE=2>Hemos evaluado las características clinicopatológicas del tumor fibroso solitario pleural en una serie de 30 casos. El 70% de los pacientes eran mujeres. El promedio de edad fue de 58,39 años. El 45% de los casos fueron asintomáticos. La localización más frecuente fue la pleura visceral (70%). En el 20% de los casos se observaron tumoraciones múltiples y se asociaron a localización intrapulmonar (p < 0,0001). Histológicamente mostraron densidad celular escasa en el 15% de los casos, moderada en el 50% e intensa en el 35%; atipia en el 45%; necrosis en el 25%; hemorragia en el 15%, y mitosis mayor de 4 por 10 campos en el 30%. La inmuhistoquímica mostró positividad para vimentina (100%), CD34 (85%), BCL2 (65%) y CD99 (40%), y negatividad en el 100% de los casos para queratinas y la proteína S100. Cuatro pacientes presentaron un comportamiento biológico maligno (recurrencia local y metástasis); en 2 de ellos el CD34 había sido negativo. <FONT FACE="B Times Bold" SIZE=2>El tumor fibroso solitario pleural es una neoplasia poco común de comportamiento biológico impredecible, por lo que el seguimiento debe centrarse en la detección precoz de la recurrencia o de metástasis.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 33379



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