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    Influencia de la concentración radiactiva y el tiempo de almacenamiento sobre la pureza radioquímica de la 2- (<sup>18</sup>F) -fluoro-2-desoxi-D-glucosa

    Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular 2006;25(1): 20-25

    medes_medicina en español

    JIMÉNEZ ROMERO I, ROCA ENGRONYAT M, CAMPOS AÑÓN F, CORDERO RAMAJO J, LIARTE TRÍAS I, BENÍTEZ SEGURA A, BAJÉN LÁZARO M, FERRÁN SUREDA N, PUCHAL AÑÉ R, GÁMEZ CENZANO C

    Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular 2006;25(1): 20-25

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Objetivo. Determinar la influencia de la concentración radiactiva de la 2-[ 18F]-fluoro-2-desoxi-D-glucosa ( 18F-FDG) y el tiempo de almacenamiento máximo habitual del radiofármaco en la Unidad de Radiofarmacia (UR) sobre su pureza radioquímica. Material y métodos. Se estudiaron 30 preparaciones de 18F-FDG procedentes de lotes diferentes. Se determinó la pureza radioquímica en la UR dentro de los 30 minutos siguientes a su recepción y a las 5 horas mediante cromatografía en capa fina (TLC) a las muestras diluidas con suero salino fisiológico (1:10) y sin diluir. La pureza radioquímica también se determinó en el Laboratorio de radiofármacos PET (LPET) dentro de la primera hora posterior a su dispensación por cromatografía líquida a alta presión (HPLC). Resultados. El aumento de porcentaje de 18F-Fluoruro a las 5 horas fue significativamente mayor en las muestras sin diluir que en las diluidas (p < 0,0001), encontrándose una correlación significativa entre el aumento de porcentaje de 18F-Fluoruro con el tiempo (y) respecto a la concentración radiactiva (x): y = 0,0061x + 0,1759 (R 2 = 0,1977; p < 0,0005). El porcentaje de 18F-Fluoruro determinado en la UR fue significativamente mayor que el determinado en el LPET (p < 0,0001), obteniéndose una correlación significativa entre el aumento de porcentaje de 18F-Fluoruro (y) y la concentración radiactiva (x): y = 0,0139x + 0,3146 (R 2 = 0,196; p = 0,016). Se obtuvo una correlación significativa entre este aumento ([ %F] UR ­ [ %F] LPET), la concentración radiactiva (CR) y el tiempo desde la dispensación (t): [ %F] UR ­ [ %F] LPET = 0,01159*CR (mCi/ml) + 0,250*t (h) ­ 0,01903 (R 2 = 0,226; p = 0,014). Conclusiones. La estabilidad de las preparaciones de 18F-FDG aumenta al disminuir su concentración. Aconsejamos la dilución de estas preparaciones con solución salina fisiológica.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 33304



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