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    Seropositividad para Chlamydia pneumoniae en pacientes con cirrosis biliar primaria

    Gastroenterología y Hepatología 2006;29(3): 113-117

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    VÁZQUEZ-BALLESTEROS E, MEZA-JUNCO J, VILLALOBOS-ZAPATA I, OLIVERA-MARTÍNEZ M, MONTAÑO-LOZA A

    Gastroenterología y Hepatología 2006;29(3): 113-117

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Introducción: La cirrosis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática colestásica crónica, que se caracteriza por lesión inflamatoria y destrucción de conductos biliares. Estudios recientes indican que Chlamydia pneumoniae podría estar asociada al desarrollo de CBP. El objetivo de este estudio ha sido determinar la seroprevalencia de C. pneumoniae en una cohorte de pacientes con CBP. Pacientes y métodos: Se buscaron anticuerpos antiinmunoglobulina G contra C. pneumoniae en 46 pacientes con CBP y 105 sujetos sin cirrosis hepática. Resultados: Entre los pacientes con CBP, 21 (46%) tuvieron anticuerpos, en comparación con 74 (71%) del grupo control, con una odds ratio de 0,6 (intervalo de confizanza del 95%, 0,3-1,2; p no significativa). El subanálisis del grupo con CBP mostró que los pacientes seropositivos presentaron mayor frecuencia de estadios avanzados de Child-Pugh (el 24% A, el 52% B y el 24% C, frente a un 64% A, un 32% B y un 4% C; p = 0,01), mayor puntuación en la escala pronóstica de la Clínica Mayo (7,8 ± 2,1 frente a 5,6 ± 1,2; p = 0,004), mayor frecuencia de ascitis (un 29 frente a un 4%; odds ratio de 9,6; intervalo de confianza del 95%, 1,1-87; p = 0,02), concentraciones mayores de bilirrubina total (4,5 ± 2,5 frente a 2,4 ± 4,3 mg/dl; p = 0,001) y valores menores de albúmina (2,6 ± 0,9 frente a 3,3 ± 0,6 g/dl; p = 0,02). Conclusión: No fue posible establecer una asociación entre C. pneumoniae y CBP. Encontramos una relación entre la gravedad de la CBP y la seropositividad para C. pneumoniae, lo que podría apuntar a un efecto perjudicial de esta infección o bien a una predisposición en etapas avanzadas para adquirir infecciones por C. pneumoniae.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 33279



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