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    Reticulohistiocitosis cutánea difusa

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(2): 118-121

    medes_medicina en español

    VÁZQUEZ-BAYO MC, RODRÍGUEZ-BUJALDÓN A, JIMÉNEZ-PUYA R, GALÁN M, VÉLEZ A, MORENO JC, MARCHAL T, ROMERO A

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(2): 118-121

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: <FONT FACE="Eurostile" SIZE=2>Las reticulohistiocitosis constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades que tienen su origen en la acumulación de células de estirpe histiocitaria en diferentes tejidos y fundamentalmente en la piel. Se han descrito tres formas clínicas principales (multicéntrica, solitaria, cutánea difusa) que presentan idénticas características histológicas, ultraestructurales e inmunohistoquímicas. Presentamos un caso de reticulohistiocitosis cutánea difusa que constituye el patrón clínico menos común dentro del espectro de esta enfermedad.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 33113



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