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    PCR en tiempo real, inmunofluorescencia y cultivo para la detección de Bordetella pertussis: evaluación prospectiva y epidemiología molecular

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2006;24(8): 500-504

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    GARCÍA-MARTÍNEZ J, CHAVES F, SALTO E, OTERO JR

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2006;24(8): 500-504

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: <FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2>Introducción. En los últimos años se ha observado un aumento de la incidencia de tos ferina. El objetivo de este estudio fue evaluar la aportación de varios procedimientos, incluyendo una técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real, al diagnóstico microbiológico de tos ferina, así como conocer la relación clonal de los aislamientos clínicos de<FONT FACE="Univers 65 BoldOblique" SIZE=2> Bordetella pertussis. <FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2>Métodos. Desde agosto de 2002 a octubre de 2003, se recogieron los exudados nasofaríngeos de pacientes pediátricos y adultos con signos clínicos de tos ferina o como parte de estudios de contactos. Estas muestras fueron procesadas para la detección de<FONT FACE="Univers 65 BoldOblique" SIZE=2> B. pertussis<FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2> mediante cultivo, inmunofluorescencia directa (IFD) y PCR en tiempo real. Los aislamientos disponibles se caracterizaron molecularmente mediante electroforesis en campo pulsante (ECP). <FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2>Resultados. De las 121 muestras recogidas de 117 pacientes, se detectó<FONT FACE="Univers 65 BoldOblique" SIZE=2> B. pertussis<FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2> en cultivo en 17 muestras (14,1%), con IFD en 30 (24,8%) y con PCR en 41 (33,9%). Un total de 17 aislamientos clínicos, 14 obtenidos durante el período de estudio y 3 en los años 1997, 2000 y 2001, estuvieron disponibles para ECP. Se identificaron 5 genotipos, dos de ellos (C y E) mayoritarios, con 8 y 6 aislados, respectivamente. Uno de ellos incluyó aislamientos de 1997 y 2001. <FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2>Conclusión. La PCR en tiempo real aplicada a la detección de<FONT FACE="Univers 65 BoldOblique" SIZE=2> B. pertussis<FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2> proporcionó más resultados positivos que la IFD o el cultivo, pero su valor diagnóstico debe ser aclarado. Entre los aislamientos conseguidos predominaron dos clones, uno de ellos en circulación desde al menos 1997.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 32430



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