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    Nuevos métodos de identificación de micobacterias

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2006;24(Supl.1): 53-57

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    ALCAIDE FERNÁNDEZ DE VEGA F

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2006;24(Supl.1): 53-57

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    Resumen del Autor: <FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2>En la actualidad, se han descrito más de 100 especies diferentes incluidas en el género<FONT FACE="Univers 65 BoldOblique" SIZE=2> Mycobacterium<FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2>, muchas de ellas con gran repercusión clínica, ya que son los agentes causales de infecciones humanas con una elevada morbilidad y mortalidad. La identificación de las micobacterias mediante métodos convencionales (velocidad y temperatura óptima de crecimiento, fotocromogenicidad, morfología colonial y pruebas bioquímicas) ha sido el estándar en la mayoría de los laboratorios de microbiología clínica. Sin embargo, esta identificación fenotípica tiene notables limitaciones, ya que numerosas especies no pueden diferenciarse y el crecimiento lento de estos microorganismos hace que los resultados se demoren 2-4 semanas tras el aislamiento inicial. Por ello, uno de los mayores retos de los laboratorios de micobacteriología consiste en lograr una identificación rápida y precisa de todas las especies micobacterianas. El objetivo de esta revisión es realizar una breve descripción de las nuevas alternativas en la identificación micobacteriana. Aunque el análisis de los lípidos de la pared celular (ácidos micólicos) mediante cromatografía líquida de alta presión es una opción buena y bien conocida, los métodos de mayor interés y desarrollo se basan en la identificación molecular, como las sondas de ácidos nucleicos y, sobre todo, las técnicas de amplificación genómica.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 32404



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