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    Interacciones que pueden comprometer la respuesta al tratamiento antirretroviral

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2006;24(Supl.2): 19-28

    medes_medicina en español

    TUSET CREUS M, LÓPEZ CORTÉS LF, ESCOBAR RODRÍGUEZ I, RIBERA PASCUET E, PERALTA FERNÁNDEZ, FG

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2006;24(Supl.2): 19-28

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: <FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2>En este artículo se revisan las principales interacciones de los antirretrovirales con fármacos de otras familias que pueden comprometer la eficacia virológica. Tanto los inhibidores de la proteasa como los no nucleósidos presentan un elevado metabolismo hepático, por lo que los fármacos que actúan como inductores enzimáticos pueden reducir sus concentraciones plasmáticas. Los principales inductores son los antiepilépticos carbamacepina, fenitoína, fenobarbital; los antituberculosos rifampicina y rifabutina; los propios antirretrovirales nevirapina y efavirenz y algunos productos naturales, como la hierba de San Juan<FONT FACE="Univers 65 BoldOblique" SIZE=2> (Hypericum)<FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2>. Otro tipo de interacciones afecta a la absorción, y destaca la que se produce entre atazanavir y antiácidos, antihistamínicos H2 e inhibidores de la bomba de protones. La mayoría de estas interacciones se puede prevenir evitando la asociación o ajustando las dosis adecuadamente. Dada la elevada variabilidad interindividual, en algunos casos puede ser útil el seguimiento de las concentraciones plasmáticas.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 32396



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