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Dependencia temporal del valor pronóstico de los receptores esteroides en el cáncer de mama
Medicina Clínica 2001;117(20): 761-765
CAÑIZARES F, DE LAS HERAS M, TOVAR I, SOLA J, VIÑALS I, SALINAS J, MARTÍNEZ P, PÉREZ RODRÍGUEZ M
Medicina Clínica 2001;117(20): 761-765
Resumen del Autor:
Fundamento: La influencia de los factores pronósticos en el cáncer de mama presenta variaciones temporales a lo largo de su seguimiento. Nuestro objetivo fue valorar los cambios acontecidos en el riesgo relativo de recurrencia aportado por los receptores esteroides.
Pacientes y método: Estudiamos a 455 pacientes con cáncer de mama primario operable de las que se determinaron parámetros clínicos, histopatológicos y los receptores de estrógeno (RE) y progesterona (RPg), con un seguimiento medio de 72 meses (intervalo, 42-130 meses), valorando su significación pronóstica en la supervivencia libre de enfermedad (SLE) y supervivencia global (SG) mediante un análisis multivariante proporcional y modelo de regresión no proporcional de Cox (dependiente del tiempo).
Resultados: El 66,8% de las pacientes resultaron RE+ y un 54,7% RPg+. Encontramos una alta asociación de ambos receptores con el grado histológico, permeación linfática-venosa, estado menopáusico e índice de mitosis. No observamos tal asociación con el tamaño, invasión ganglionar axilar y estadio del tumor. En el análisis univariable, el fenotipo RE/RPg frente a RE+/RPg+ presentó un riesgo relativo de 2,15 (IC del 95%, 1,59-2,99) en SLE (p = 0,001) y 1,95 (IC del 95%, 1,38-2,59) en SG (p = 0,0043). En el análisis multivariante, el fenotipo RE/RPg frente a RE+/RPg+ fue un factor pronóstico independiente junto con el grado de invasión ganglionar axilar y el índice de mitosis, tanto para la SLE como la SG. En el modelo dependiente del tiempo, las pacientes RE/RPg presentaron un riesgo relativo de recidiva 5,6 veces superior a las pacientes RE+/RPg+ al iniciar el seguimiento, que decreció durante los 4 primeros años hasta converger.
Conclusiones: En pacientes con cáncer de mama el fenotipo del receptor esteroide tiene un valor pronóstico relativo, cuya significación disminuye con el tiempo.
Fundamento: La influencia de los factores pronósticos en el cáncer de mama presenta variaciones temporales a lo largo de su seguimiento. Nuestro objetivo fue valorar los cambios acontecidos en el riesgo relativo de recurrencia aportado por los receptores esteroides.
Pacientes y método: Estudiamos a 455 pacientes con cáncer de mama primario operable de las que se determinaron parámetros clínicos, histopatológicos y los receptores de estrógeno (RE) y progesterona (RPg), con un seguimiento medio de 72 meses (intervalo, 42-130 meses), valorando su significación pronóstica en la supervivencia libre de enfermedad (SLE) y supervivencia global (SG) mediante un análisis multivariante proporcional y modelo de regresión no proporcional de Cox (dependiente del tiempo).
Resultados: El 66,8% de las pacientes resultaron RE+ y un 54,7% RPg+. Encontramos una alta asociación de ambos receptores con el grado histológico, permeación linfática-venosa, estado menopáusico e índice de mitosis. No observamos tal asociación con el tamaño, invasión ganglionar axilar y estadio del tumor. En el análisis univariable, el fenotipo RE/RPg frente a RE+/RPg+ presentó un riesgo relativo de 2,15 (IC del 95%, 1,59-2,99) en SLE (p = 0,001) y 1,95 (IC del 95%, 1,38-2,59) en SG (p = 0,0043). En el análisis multivariante, el fenotipo RE/RPg frente a RE+/RPg+ fue un factor pronóstico independiente junto con el grado de invasión ganglionar axilar y el índice de mitosis, tanto para la SLE como la SG. En el modelo dependiente del tiempo, las pacientes RE/RPg presentaron un riesgo relativo de recidiva 5,6 veces superior a las pacientes RE+/RPg+ al iniciar el seguimiento, que decreció durante los 4 primeros años hasta converger.
Conclusiones: En pacientes con cáncer de mama el fenotipo del receptor esteroide tiene un valor pronóstico relativo, cuya significación disminuye con el tiempo.
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Notas:
Palabras clave:
Diagnóstico, Neoplasias de la mama , Receptores de esteroides
ID MEDES:
3197
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