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    Tumoraciones diagnosticadas en 65 pacientes afectados de neurofibromatosis tipo I

    Medicina Clínica 2001;117(9): 336-338

    CERVERA C, ORTIZ M, FALCÓ V, ALEGRE J, FERNÁNDEZ DE SEVILLA T, SÁNCHEZ BEIZA L, RUIZ E

    Medicina Clínica 2001;117(9): 336-338

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Fundamento: La aparición de neoplasias es más frecuente en la neurofibromatosis tipo I que en la población general. Pacientes y método: Se ha analizado a 65 pacientes diagnosticados de neurofibromatosis tipo I con el objetivo de conocer el tipo de neoplasias que han presentado. Resultados: Se ha estudiado a 65 pacientes, 48 varones (74%) y 17 mujeres (26%). En total 47 pacientes (72%) padecieron un total de 67 tumores, de los cuales 47 (70%) fueron benignos y 20 (30%) malignos. Los principales tumores benignos fueron 25 neurofibromas, 11 tumores benignos del sistema nervioso central (SNC) y 11 tumores extraneurológicos. Los principales tumores malignos fueron 6 sarcomas, 6 carcinomas, tres tumores malignos del SNC y 2 leucemias linfoblásticas agudas. Conclusión: En la neurofibromatosis la incidencia de neoplasias es alta y condiciona la morbimortalidad de los pacientes que la presentan.

    Notas:

     

    Palabras clave: Ancianos, Cáncer, Neurofibromatosis 1

    ID MEDES: 3087



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