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    Déficit de alfa-1-antitripsina. Situación en España y desarrollo de un programa de detección de casos

    Archivos de Bronconeumología 2006;42(6): 290-298

    medes_medicina en español

    LARA B, VILÀ S, MIRAVITLLES M, DE LA ROZA C

    Archivos de Bronconeumología 2006;42(6): 290-298

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: <FONT FACE="B Times Bold" SIZE=2>Estudios realizados en España señalan que un 9% de la población general de entre 40 y 70 años está afectada de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El humo del tabaco es el factor causal en más del 90% de los casos; sin embargo, se ha estimado que sólo un 10-20% de los fumadores desarrollan EPOC. La causa se puede encontrar en la existencia de factores genéticos o ambientales que modulan el efecto tóxico del tabaco. El factor genético más conocido es el déficit de alfa-1-antitripsina, que comporta un riesgo aumentado de desarrollar enfisema pulmonar en fumadores. Tanto la Organización Mundial de la Salud como la American Thoracic Society/European Respiratory Society en sus recientes normativas recomiendan establecer programas de detección del déficit de alfa-1-antitripsina en pacientes con EPOC. Esta estrategia es crucial en España, donde la enfermedad está infradiagnosticada, sobre todo debido a un bajo índice de sospecha entre los médicos.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 29609



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