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    Xantogranuloma juvenil múltiple en una paciente con histiocitosis de células de Langerhans

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(9): 594-598

    medes_medicina en español

    PÉREZ-GALA S, COLMENERO I, CONTRA T, MADERO L, TORRELO A, ZAMBRANO A

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(9): 594-598

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Presentamos el caso de una niña de 10 semanas de edad que presentaba lesiones papulosas eritemato-amarillentas desde el nacimiento con diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans, que se acompañaba de lesiones líticas en cráneo y afectación hepática. Tras varios meses de tratamiento con prednisona y vinblastina, con mejoría cutánea y sistémica, aparecieron varias lesiones papulosas eritemato-amarillentas redondeadas en mejilla derecha; la biopsia mostró un infiltrado histiocitario con positividad para CD68 y tinción negativa para S100 y CD1a, con diagnóstico final de xantogranuloma juvenil. Dicha asociación ha sido previamente descrita en la literatura en pocos casos; aunque se han insinuado varias hipótesis, la relación causal entre ambas entidades aún no ha sido demostrada.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 29441



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