• 1

    Escorbuto e ictiosis adquirida asociadas a enfermedad de Whipple

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(9): 587-590

    medes_medicina en español

    LUEIRO M, JUÁREZ Y, ESPAÑA S, FERNÁNDEZ-DÍAZ M

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(9): 587-590

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: <FONT FACE="Eurostile" SIZE=2>Las manifestaciones cutáneas, a excepción de la hiperpigmentación, son poco frecuentes en la enfermedad de Whipple (EW). Presentamos el caso de un varón de 48 años de edad con diarrea crónica y síndrome general de larga evolución, asociado a manifestaciones neurológicas. En la exploración cutánea se observó en miembros inferiores y encías lesiones compatibles clínicamente con escorbuto, que se confirmó mediante estudio anatomopatológico y determinación de niveles de vitamina C en sangre. Así mismo, presentaba lesiones clínica e histológicamente compatibles con ictiosis adquirida. El estudio de la biopsia de aparato digestivo demostró granulomas epitelioides no necrotizantes sin la presencia de macrófagos PAS positivos. El paciente fue diagnosticado de enfermedad de Whipple mediante la determinación de fragmentos genómicos de<FONT FACE="O Eurostile Oblique" SIZE=2> Tropheryma Whippelii<FONT FACE="Eurostile" SIZE=2> por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en muestras duodenales. Recibió tratamiento antibiótico durante dos años con resolución del cuadro cutáneo y digestivo, pero con mejoría parcial de la clínica neurológica. En la literatura revisada no hemos encontrado ningún caso de ictiosis adquirida asociada a EW, y sólo uno de escorbuto secundario a esta rara enfermedad.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 29439



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.