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    Siringoma condroide: revisión clínica e histológica de ocho casos

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(9): 573-577

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    VILLALÓN G, MONTEAGUDO C, ALONSO V, RAMÓN D, JORDÁ E, MARTÍN J

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(9): 573-577

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: <FONT FACE="Arial" SIZE=2>Introducción. El siringoma condroide es un tumor cutáneo raro que se presenta como una lesión de lento crecimiento, indolente, más frecuente en varones adultos y habitualmente benigna. Se trata quirúrgicamente y su diagnóstico es histológico. Se puede clasificar en ecrino y apocrino según sus características anatomopatológicas. <FONT FACE="Arial" SIZE=2>Material y métodos. Se reevalúan clínica e histológicamente 8 casos diagnosticados de siringoma condroide en nuestro Servicio en los últimos 8 años, así como la microscopía de epiluminiscencia de uno de ellos. <FONT FACE="Arial" SIZE=2>Resultados. La mayoría de los casos se presentaron como lesiones nodulares, bien delimitadas, cuyo diagnóstico clínico de presunción fue de patología anexial o quística. Todas fueron tratadas quirúrgicamente. La microscopía de epiluminiscencia mostró un patrón de coloración blanquecino-azulado homogéneo. Todos los casos presentaban una matriz mixoide, y la mayoría también condroide. Cinco de los 8 casos fueron del tipo apocrino, uno de ellos con diferenciación folicular y sebácea. <FONT FACE="Arial" SIZE=2>Discusión. El siringoma condroide habitualmente es un tumor cutáneo de pequeño tamaño, con localización, frecuentemente, en cabeza y cuello. La dermatoscopia no parece aportar ningún rasgo específico a esta lesión. El examen microscópico de estas lesiones revela estructuras tubuloalveolares y de tipo glandular dispuestas a modo de islas en el seno de un estroma fibroadiposo, condroide, mixoide o hialino. El tratamiento definitivo de estos tumores es quirúrgico. Como regla general, se trata de un tumor benigno. Algunos autores han propuesto el término de tumor mixto cutáneo atípico para aquellos siringomas condroides con rasgos histológicos de malignidad, pero sin evidencia de metástasis.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 29435



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