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    Mucinosis papular acral persistente

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(8): 522-524

    medes_medicina en español

    PÉREZ-MIES B, HERNÁNDEZ-MARTÍN Á, BARAHONA-CORDERO E, ECHEVARRÍA-ITURBE C

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(8): 522-524

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: <FONT FACE="Eurostile" SIZE=2>Las mucinosis cutáneas, también denominadas liquen mixedematoso, son un grupo de enfermedades caracterizadas por el depósito de mucina en la piel. Pueden asociarse a enfermedades sistémicas<FONT FACE="O Eurostile Oblique" SIZE=2> (escleromixedema)<FONT FACE="Eurostile" SIZE=2> o no (<FONT FACE="O Eurostile Oblique" SIZE=2>mucinosis papulares<FONT FACE="Eurostile" SIZE=2> o<FONT FACE="O Eurostile Oblique" SIZE=2> liquen mixedematoso localizado<FONT FACE="Eurostile" SIZE=2>), aunque en algunos casos comparten hallazgos comunes (<FONT FACE="O Eurostile Oblique" SIZE=2>formas intermedias<FONT FACE="Eurostile" SIZE=2> o<FONT FACE="O Eurostile Oblique" SIZE=2> atípicas<FONT FACE="Eurostile" SIZE=2>). La mucinosis papulosa acral persistente (MPAP) es un tipo de mucinosis papular que se localiza exclusivamente en el dorso de las manos y en la zona distal de los antebrazos y no se asocia a ninguna enfermedad sistémica. Presentamos el caso de una mujer sana de 52 años que presentaba lesiones cutáneas en el dorso de las manos, cuyo estudio histológico confirmó una MPAP.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 29421



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