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    Síndrome de Netherton

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(5): 348-350

    medes_medicina en español

    DRAKE M, ARMESTO S, FERNÁNDEZ-LLACA H, SERRA-GUILLÉN C, TORRELO A, ZAMBRANO A

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(5): 348-350

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: <FONT FACE="Eurostile" SIZE=2>El síndrome de Netherton es una enfermedad poco frecuente, transmitida mediante herencia autosómica recesiva, debida a mutaciones en el gen<FONT FACE="O Eurostile Oblique" SIZE=2> SPINK5<FONT FACE="Eurostile" SIZE=2>. Se caracteriza por la tríada de dermatosis ictiosiforme, alteraciones del tallo piloso y trastornos inmunológicos. Presentamos el caso de una niña de 12 años con la tríada de ictiosis lineal circunfleja, tricorrexis invaginata y dermatitis atópica, característica del síndrome de Netherton.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 29380



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