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    Predisposición genética en el melanoma cutáneo

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(4): 229-240

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    AVILÉS JA, LÁZARO P

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2006;97(4): 229-240

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: La incidencia del melanoma cutáneo ha aumentado en todo el mundo durante los últimos 20 años. La investigación sobre los factores de riesgo potenciales, tanto ambientales como genéticos, nos ha conducido a algunas nuevas e interesantes conclusiones. La radiación ultravioleta es claramente el factor de riesgo ambiental principal para el melanoma, pero su relación es compleja y controvertida. Respecto a los factores genéticos, el descubrimiento de dos clases de genes ha sido un gran avance con más entendimiento de biología del melanocito. CDKN2A (p16) es el prototipo de gen de alta penetrancia y baja prevalencia relacionado con el melanoma. Este gen ha sido estudiado en algunas familias con varios miembros diagnosticados de melanoma. En la población general con melanoma no familiar, los genes de baja penetrancia pero alta prevalencia como el MC1R parecen ser más interesantes. Los estudios sobre el gen MC1R no sólo han mostrado su importancia en la pigmentación de la piel y el pelo, sino también en el desarrollo de melanoma. Los estudios funcionales sobre CDKN2A y MC1R nos han llevado a nuevas conclusiones importantes. El análisis de los datos procedentes de estudios familiares, gemelos y casos-control, con la colaboración de varios países nos llevará a nuevos descubrimientos. Para la prevención primaria y secundaria de este tumor, debemos fomentar la realización de campañas de salud públicas sobre la exposición al sol y el reconocimiento de individuos con alto riesgo.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 29352



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