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    Nefrolitiasis en un paciente con fibrosis quística

    Anales de Pediatría 2006;65(2): 154-157

    medes_medicina en español

    ORIVE OLONDRIZA B, ELORZ LAMBARRIB J, CORDEROB CV

    Anales de Pediatría 2006;65(2): 154-157

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: La fibrosis quística está causada por mutaciones en el gen regulador de la conductividad transmembrana (CFTR). Defectos en el gen CFTR ocasionan una conductividad alterada del cloro a través de la membrana apical de las células epiteliales, dando lugar a una enfermedad pulmonar progresiva y afectando también a diferentes órganos. Con el aumento de las expectativas de vida otras complicaciones de la fibrosis quística se han hecho más frecuentes. Presentamos una paciente con fibrosis quística y nefrolitiasis sintomática. Varios cálculos eran visibles en ambos riñones. En la muestra de orina de 24 h se evidenció hiperoxaluria (141 mg/24 h/1,73 m 2) e hipocitraturia (206 mg/ 24 h/1,73 m 2, 177 mg citrato/g creatinina). La nefrolitiasis debería estar presente en el diagnóstico diferencial de un paciente con fibrosis quística que tiene dolor abdominal y la excreción de oxalato y citrato debería ser investigada.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 29243



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