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    Síndrome de rubéola congénita en un hospital general tras un brote de rubéola en la Comunidad de Madrid

    Vacunas. Investigación y Práctica 2006;07(2): 64-68

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    ARTEAGA RODRÍGUEZ A, PENÍN ANTÓN M, RUIZ CONTRERAS J, JUANES PARDO JD, ARRAZOLA MARTÍNEZ M

    Vacunas. Investigación y Práctica 2006;07(2): 64-68

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Introducción. La importancia de la rubéola se debe a los posibles efectos teratogénicos de la infección primaria en mujeres embarazadas. El objetivo del estudio ha sido conocer las características epidemiológicas y clínicas de una serie de casos sospechosos de síndrome de rubéola congénita (SRC), en niños nacidos en 2005 en el Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid). Material y métodos. Se sigue la clasificación de caso de SRC de los Centers for Disease Control and Prevention (CDC, Atlanta, Estados Unidos). A los recién nacidos de madre con infección por rubéola durante la gestación se les realizaron tests serológicos al nacimiento y en la primera consulta (entre los 15-30 días de vida); se recogió muestras de faringe y orina para PCR (reacción en cadena de la polimerasa) en niños diagnosticados de infección por rubéola congénita (IRC) mediante serología. Resultados. En 2005, se detectaron 7 casos de seroconversión a rubéola en mujeres durante el embarazo en el Hospital Universitario 12 de Octubre. Seis de las mujeres refieren no haber recibido previamente vacuna frente a rubéola. En 3 de los recién nacidos se demostró inmunoglobulina M positiva para rubéola. Dos de ellos presentaron hipoacusia unilateral como manifestación única de SRC y a un tercero se le diagnosticó IRC sin síntomas. Conclusiones. Para evitar la repetición de brotes y prevenir la aparición de casos de SRC es fundamental conseguir un estado vacunal adecuado frente a rubéola en población susceptible, especialmente en mujeres en edad fértil.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 28962



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