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    Hematopoyesis extramedular: ¿mecanismo compensador o síndrome clínico? Descripción de un caso y revisión bibliográfica

    Anales de Medicina Interna 2007;24(2): 77-80

    medes_medicina en español

    ROSADA J, BINDI M, PINELLI M, PANDOLFO C, CASSETTI G, CASTIGLIONI M

    Anales de Medicina Interna 2007;24(2): 77-80

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: La hematopoyesis extramedular (HEM) es clásicamente considerada un mecanismo compensador en pacientes con anemia crónica. Hígado, bazo y ganglios linfáticos son frecuentemente implicados. Sin embargo la HEM puede también desarrollarse, de manera generalmente asintomática, en otras localizaciones como timo, riñón, retroperitoneo, área paravertebral del tórax, pulmón, intestino y otras. Raramente es sintomática (HEMS), presentándose con una gran variedad de cuadros clínicos con evolución a veces fatal. Esta forma es subvalorada y poco conocida. Su reconocimiento como entidad clínica permite un diagnóstico precoz evitando, cuando es posible, una evolución letal. Los autores describen un caso donde fueron encontradas células de la médula ósea en el análisis del líquido cefaloraquídeo (LCR) de un paciente con linfoma no Hodgkin (LNH).

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 28234



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