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    Síndrome de QT largo en Pediatría: aspectos genéricos y opciones terapéuticas

    Revista Española de Pediatría 2007;63(2): 145-150

    DEDIEU N, MARTÍ D, SOBRINO E, CASANOVA M, SÁNCHEZ I

    Revista Española de Pediatría 2007;63(2): 145-150

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: El síndrome de QT largo (LQTS) es una entidad heterogénea, tanto clínica como genéticamente, caracterizada por el aumento de intervalo QT en el ECG. Su potencial letalidad le confiere una especial importancia en pacientes pediátricos, siendo importante su identificación. Este artículo pretende revisar las diferentes variantes conocidas con el síndrome del QT largo congénito, repasar las causas más frecuentes así como los distintos tratamientos utilizados hasta la fecha, los nuevos avances y posibles futuras estrategias en el síndrome de QT y en las torsades de pointes.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 28223



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