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    Recomendaciones para la selección de antimicrobianos en el estudio de la sensibilidad in vitro con sistemas automáticos y semiautomáticos

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2007;25(6): 394-400

    medes_medicina en español

    ALÓS JI, CAMPOS J, DOMÍNGUEZ MÁ, LÓPEZ-CEREZO L, MARCO F, MIRELIS B, MOROSINI M, NAVARRO F, PÉREZ-TRALLERO E, TORRES C, CALVO CATALÀ J, CASTILLO DOMÍNGUEZ J, MARTÍNEZ-MARTÍNEZ L, LIÑARES J, BAQUERO F, CANTÓN R, OLIVER A, CERCENADO E

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2007;25(6): 394-400

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: <FONT FACE="Univers 65 Bold" SIZE=2>En los últimos años han aumentado los laboratorios de microbiología clínica que han incorporado sistemas automáticos para la determinación de la sensibilidad de los microorganismos a los antimicrobianos. La mayoría, mediante paneles o tarjetas de microdilución, obtienen valores de concentración inhibitoria mínima (CIM) que traducen en categorías clínicas (sensible, intermedio o resistente) e incorporan sistemas expertos para inferir mecanismos de resistencia. Este documento recoge las recomendaciones de un grupo de expertos, designados por GEMARA (Grupo de Estudio de los Mecanismos de Acción y Resistencia a los Antimicrobianos) y MENSURA (Mesa Española de Normalización de la Sensibilidad y Resistencia a los Antimicrobianos), para la inclusión de antimicrobianos y selección de concentraciones en los paneles de sensibilidad de los sistemas automáticos. Se definen diferentes categorías de antimicrobianos (A: deben incluirse en el panel de estudio; B: es recomendable su inclusión, y C: su inclusión es secundaria pero facilita la lectura interpretada) y grupos de antimicrobianos (0: no utilizados en clínica pero útiles para la detección de mecanismos de resistencia; 1: deben estudiarse e informarse como norma; 2: deben estudiarse de manera habitual e informarse selectivamente; 3: deben estudiarse en un segundo nivel e informarse selectivamente, y 4: deben estudiarse en patógenos urinarios aislados en orina y muestras relacionadas). Las concentraciones recomendadas cubren las concentraciones críticas o puntos de corte establecidos por EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing), CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) y MENSURA. Estos criterios redundarán en una mejor calidad de los resultados, una mejor detección de los mecanismos de resistencia y un cumplimiento del objetivo clínico del antibiograma.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 28032



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