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    Estudio del componente genético de fenotipos de riesgo cardiovascular en población mexicana

    Medicina Clínica 2007;129(1): 11-13

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    BASTARRACHEA RA, KENT JR J, COMUZZIE AG

    Medicina Clínica 2007;129(1): 11-13

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Fundamento y objetivo: El Estudio en Familias de la Genética de las Enfermedades Metabólicas en México (The GEMM Family Study) se dirige a cuantificar el ligamiento genético de fenotipos considerados factores de riesgo de enfermedad cardiovascular aterosclerosa (ECA) en individuos mexicanos. Este informe preliminar describe heredabilidades (h2) para fenotipos de riesgo cardiovascular estimadas utilizando componentes de la variancia. Sujetos y método: Como un primer paso en establecer un estudio multicéntrico, se reclutó a 381 individuos provenientes de 21 árboles genealógicos extendidos, de 8 áreas geográficas en México. Se obtuvieron mediciones antropométricas y muestras de sangre en ayuno de todos los participantes. Se estimó la magnitud de los efectos al azar de genes compartidos (heredabilidades) utilizando el programa genético computarizado SOLAR. Resultados: Se detectaron h2 significativas para: circunferencia de la cintura (h2 = 0,28 [0,12]), glucosa en ayuno (h2 = 0,14 [0,08]), índice de masa corporal (IMC) (0,28 [0,10]), presión arterial sistólica (h2 = 0,13 [0,06]), colesterol (h2 = 0,31 [0,13]) y triglicéridos (h2 = 0,23 [0,10]). Conclusiones: Estos datos preliminares representan las primeras estimaciones de heredabilidades en estos fenotipos en México. Los resultados indican que el diseño del estudio ofrece poder suficiente para descubrir en la población genes de las enfermedades metabólicas.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 27939



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