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    Efectividad de rituximab en púrpura tombocitopénica y anemia hemolítica autoinmune refractarias

    Farmacia Hospitalaria 2007;31(2): 124-127

    medes_medicina en español

    MARTÍNEZ VELASC E, GÓMEZ CASTILL JJ, FERNÁNDEZ MEGÍ MJ, GONZÁLEZ JOG B, BARREDA HERNÁNDE D, GÓMEZ RONCER MI

    Farmacia Hospitalaria 2007;31(2): 124-127

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Objetivo: Evaluar la efectividad y seguridad del tratamiento con rituximab en pacientes con púrpura trombocitopénica y anemia hemolítica autoinmune. Método: Se han revisado las historias clínicas de los pacientes que iniciaron tratamiento con rituximab como uso compasivo en el año 2004 a dosis de 375 mg/m2 semanal durante 4 semanas. Se evaluó la tasa de pacientes que alcanzó respuesta completa según los mejores criterios encontrados en la bibliografía. Se recogieron las reacciones adversas descritas en la historia clínica. Resultados: Seis pacientes con púrpura trombocitopénica autoinmune fueron candidatos a tratamiento. Cinco iniciaron tratamiento, cuatro de ellos completaron el tratamiento, de los cuales tres obtuvieron respuesta completa. Dicha respuesta es alcanzada en diferentes tiempos y es mantenida al menos durante 6 meses. Dos pacientes con anemia hemolítica autoinmune fueron tratados y ambos alcanzaron respuesta completa también en diferentes tiempos y esta se mantuvo al menos durante 8 meses. Las reacciones adversas al tratamiento que sufrió algún paciente fueron leves. Conclusiones: Rituximab es una nueva expectativa al tratamiento de citopenias autoinmunes refractarias, con un buen perfil de seguridad.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 27852



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