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  Esclerosis tuberosa. A propósito de un caso

  Revista Española de Pediatría 2001;57(5): 465-468

  TÉLLEZ GÓNGORA RA, ROCA ORTIZ EM, RODRÍGUEZ ÁLVAREZ P, JEREZ AGUILAR E, VÁZQUEZ PALANCO J

  Revista Española de Pediatría 2001;57(5): 465-468

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: Dentro de los síndromes neurocutáneos o facomatosis, en la primera infancia; la asociación de máculas acrómicas, convulsiones y retraso del desarrollo psicomotor es altamente sugerente de esclerosis tuberosa (ET). Se presenta el caso de un varón en el cual, precozmente, a los cuatro meses de edad, se realiza este diagnóstico. Se discute el enfoque diagnóstico a la luz de los conocimientos actuales sobre dicha entidad, según la literatura médica. Dentro de los síndromes neurocutáneos o facomatosis, en la primera infancia; la asociación de máculas acrómicas, convulsiones y retraso del desarrollo psicomotor es altamente sugerente de esclerosis tuberosa (ET). Se presenta el caso de un varón en el cual, precozmente, a los cuatro meses de edad, se realiza este diagnóstico. Se discute el enfoque diagnóstico a la luz de los conocimientos actuales sobre dicha entidad, según la literatura médica. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Esclerosis tuberosa, Niños

  ID MEDES: 2744

  Referencias en Google Académico*
  
  
  
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