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    Meningoencefalitis recurrente como inicio de enfermedad de Behçet

    Neurología 2007;22(5): 324-328

    medes_medicina en español

    MONDÉJAR MARÍN B, GARCÍA MONTERO R, LÓPEZ ARIZTEGUI N, GARCÍA APARICIO A

    Neurología 2007;22(5): 324-328

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. La enfermedad de Behçet es una enfermedad inflamatoria, multisistémica, crónica y recidivante de etiopatogenia desconocida. Se caracteriza por úlceras aftosas orales recidivantes, úlceras genitales y uveítis. El sustrato patológico principal es una vasculitis leucocitoclástica. Caso clínico. Presentamos a una paciente con enfermedad de Behçet que se inició como una meningoencefalitis recurrente, con pleocitosis linfocitaria y proteinorraquia en el líquido cefalorraquídeo. La resonancia magnética cerebral mostró una lesión predominante del tronco del encéfalo. Conclusiones. Entre un 5-20% de los pacientes con enfermedad de Behçet tienen afectación neurológica, siendo la manifestación inicial en el 3% de los casos. Puede presentarse como: un único ataque con remisión completa o incompleta, como una forma remitente-recidivante, una forma progresiva o presentar únicamente afectación neurológica silente. La afectación neurológica más frecuente es una meningoencefalitis recurrente, a menudo con curso progresivo, que afecta más frecuentemente al troncoencéfalo. El pronóstico de la enfermedad va a depender de su forma de presentación, con peor porvenir en las formas parenquimatosas, sobre todo con afectación de tronco y medular, de las anomalías encontradas en el líquido cefalorraquídeo y del número de episodios o de las recaídas tras la disminución del tratamiento con esteroides. Tiene una mortalidad alta, llegando a comunicarse hasta un 20% de mortalidad a los 7 años en casos con afectación neurológica.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 27022



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