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  Actividad de cuatro fluoroquinolonas frente a cepas de Pseudomonas aeruginosa con diferente patrón de sensibilidad a ceftazidima e imipenem

  Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2001;19(9): 432-434

  PASCUAL Á, JOYANES P, CONEJO MªC, HERNÁNDEZ G, MARTÍNEZ-MARTÍNEZ L

  Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2001;19(9): 432-434

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: Fundamento. Evaluar la actividad de cuatro fluoroquinolonas (ciprofloxacino, clinafloxacino, norfloxacino y pefloxacino) frente cepas clínicas de Pseudomas aeruginosa con diferentes patrones de sensibilidad a ceftazidima e imipenem. Material y métodos. Se estudiaron 156 cepas de P. aeruginosa aisladas en el Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla en los años 1998 y 1999. La actividad in vitro de cuatro fluoroquinolonas se determinó mediante microdilución en caldo Mueller Hinton suplementado con cationes siguiendo las recomendaciones del NCCLS. Resultados. Para el total de cepas evaluadas, los valores de concentración mínima inhibitoria (CMI)90 de clinafloxacino (4 mg/l) fueron significativamente inferiores a los de ciprofloxacino (64 mg/l). Para las 76 cepas resistentes a ciprofloxacino, las CMI90 de clinafloxacino y ciprofloxacino fueron de 16 y > 128 mg/l respectivamente. Clinafloxacino fue más activa que ciprofloxacino, norfloxacino y pefloxacino, con independencia del patrón de sensibilidad o resistencia a ceftazidima e imipenem. Conclusión. Clinafloxacino fue más activa in vitro que ciprofloxacino frente a P. aeruginosa. Fundamento. Evaluar la actividad de cuatro fluoroquinolonas (ciprofloxacino, clinafloxacino, norfloxacino y pefloxacino) frente cepas clínicas de Pseudomas aeruginosa con diferentes patrones de sensibilidad a ceftazidima e imipenem. Material y métodos. Se estudiaron 156 cepas de P. aeruginosa aisladas en el Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla en los años 1998 y 1999. La actividad in vitro de cuatro fluoroquinolonas se determinó mediante microdilución en caldo Mueller Hinton suplementado con cationes siguiendo las recomendaciones del NCCLS. Resultados. Para el total de cepas evaluadas, los valores de concentración mínima inhibitoria (CMI)90 de clinafloxacino (4 mg/l) fueron significativamente inferiores a los de ciprofloxacino (64 mg/l). Para las 76 cepas resistentes a ciprofloxacino, las CMI90 de clinafloxacino y ciprofloxacino fueron de 16 y > 128 mg/l respectivamente. Clinafloxacino fue más activa que ciprofloxacino, norfloxacino y pefloxacino, con independencia del patrón de sensibilidad o resistencia a ceftazidima e imipenem. Conclusión. Clinafloxacino fue más activa in vitro que ciprofloxacino frente a P. aeruginosa. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Ceftazidima, Farmacorresistencia bacteriana, Fluoroquinolonas, Imipenem, Pseudomonas aeruginosa

  ID MEDES: 2680

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