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    Dermatomiositis y queratodermia poroqueratósica punctata como síndrome paraneoplásico de un carcinoma ovárico

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2007;98(5): 358-360

    medes_medicina en español

    VALVERDE R, SÁNCHEZ-CAMINERO M, CALZADO L, VANACLOCHA F, ORTIZ DE FRUTOS F, RODRÍGUEZ-PERALTO J

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2007;98(5): 358-360

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: La dermatomiositis (DM) es una dermatomiopatía con un amplio espectro de manifestaciones, definido por Bohan et al como un conjunto objetivo de criterios clínico-analíticos. La DM se ha relacionado con neoplasias extracutáneas, especialmente con carcinoma ovárico. El término queratodermia punctata incluye un grupo de enfermedades con diferentes etiologías, caracterizadas por lesiones hiperqueratósicas de pequeño tamaño, habitualmente salpicadas en palmas y plantas. La queratodermia poroqueratósica punctata (QPP) es un tipo de queratodermia punctata definida principalmente por sus peculiares características histopatológicas, incluyendo la presencia de lamela cornoide, similar a la observada en la poroqueratosis. La QPP ha sido considerada una enfermedad esporádica; sin embargo se ha publicado algún caso raro paraneoplásico. Presentamos por vez primera un caso de DM con datos típicos de QPP, ambas como manifestaciones paraneoplásicas de un carcinoma ovárico. Su naturaleza paraneoplásica es claramente demostrada por la mejoría clínica observada tras la extirpación de la neoplasia.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 26783



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