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    Hipertensión arterial vinculable desde un punto de vista etiológico al déficit de α-1-antitripsina

    Hipertensión y riesgo vascular 2007;24(1): 35-38

    medes_medicina en español

    SUÁREZ ORTEGA S, GIL DÍAZ A, RODRÍGUEZ GALLEGO C, GARCÍA SAAVEDRA A, ARTILES VIZCAÍNO J, PRIETO VICENTE A

    Hipertensión y riesgo vascular 2007;24(1): 35-38

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Un varón de 38 años fue evaluado para descartar causa secundaria de hipertensión arterial. No tenía historia de etilismo o tabaquismo y había presentado previamente un cólico renal. Se encontraba asintomático, objetivándose en la exploración física canicie abundante, ligera cifosis y acropaquia. Se practicó en una primera valoración un protocolo general para la búsqueda de hipertensión secundaria, objetivándose policitemia y litiasis urinaria. La espirometría y la radiografía de tórax no mostraron alteraciones relevantes. Tras ello se demostró ligera hipoxemia, aumento de la eritropoyetina, déficit de α-1-antitripsina y osteoporosis. El estudio genético mostró un genotipo MZ. Se comenta la coexistencia de policitemia y aumento de la eritropoyetina, como potenciales elementos causales de su hipertensión (ambas secundarias al déficit de α-1-antitripsina). Se menciona el papel de la litiasis urinaria, probablemente hipercalciúrica, junto a la canicie precoz como potenciales causas de la osteoporosis, no encontrando relación de este problema, en ausencia de hepatopatía, con el déficit de α-1-antitripsina.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 26404



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