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    Hepatectomía parcial curativa en la enfermedad de Caroli del adulto

    Cirugía Española 2007;81(4): 218-221

    medes_medicina en español

    MEDRANO-CAVIEDES R, ARTIGAS V, SANCHO FJ, MARÍN-HARGREAVES G, TRÍAS M, RODRÍGUEZ PERALES M

    Cirugía Española 2007;81(4): 218-221

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: La enfermedad de Caroli consiste en una malformación congénita de la vía biliar intrahepática caracterizada por dilataciones saculares, segmentarias múltiples y quísticas, cuyas manifestaciones clínicas se centran en crisis repetitivas de colangitis. Esta enfermedad tiene una base hereditaria incierta y puede asociarse a otras enfermedades de carácter hereditario como la enfermedad poliquística renal del adulto (EPRAD). La mejor opción terapéutica en los casos sintomáticos unilobares hepáticos es la exéresis hepática del lóbulo afecto correspondiente; en caso de afección bilobar, debe plantearse el trasplante hepático. Presentamos por su rareza 3 casos de enfermedad de Caroli resueltos con éxito mediante una lobectomia hepática del lado afecto: 2 pacientes manifestaron la enfermedad en forma de episodios de colangitis de repetición y 1 paciente, con asociación a EPRAD.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 26268



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