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    Tricotiodistrofia: síndrome PIBIDS

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2007;98(3): 183-187

    medes_medicina en español

    JIMÉNEZ-PUYA R, MORENO-GIMÉNEZ J, FERRANDO-BARBERA J, GRIMALT R, CAMACHO-MARTÍNEZ F

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2007;98(3): 183-187

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: La tricotiodistrofia conforma un grupo heterogéneo de entidades determinadas genéticamente por un patrón autosómico recesivo. Este hecho va a dar lugar a diferentes alteraciones que comparten un mismo origen neuroectodérmico. Desde el punto de vista estructural estas manifestaciones se caracterizan por ser consecuencia del bajo contenido de azufre tisular. Presentamos un caso de tricotiodistrofia clasificado inicialmente como síndrome Tay, pero en función de las manifestaciones clínicas y pruebas complementarias, así como de la evolución de la enfermedad, fue finalmente etiquetado como síndrome PIBIDS.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 26180



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