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    Paquidermoperiostosis (síndrome de Touraine-Solente-Golé). Descripción de un caso

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2007;98(2): 116-120

    medes_medicina en español

    SANTOS-DURÁN J, YUSTE-CHAVES M, MARTÍNEZ-GONZÁLEZ O, ALONSO-SAN PABLO M, SÁNCHEZ-ESTELLA J

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2007;98(2): 116-120

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: <FONT FACE="ACaslon Regular" SIZE=2>La paquidermoperiostosis u osteoartropatía hipertrófica primaria, también conocida por síndrome de Touraine-Solente-Golé, es un proceso infrecuente, a menudo hereditario. Se caracteriza en su forma completa por paquidermia (engrosamiento cutáneo), alteraciones óseas (periostosis) y acropaquia (dedos en palillo de tambor). Se presenta un caso, cuyo motivo de consulta fueron los síntomas óseos, habiendo pasado desapercibidas, por su desarrollo lento y progresivo, la acropaquia y las manifestaciones cutáneas (engrosamiento en la piel de la cara, cuero cabelludo, manos y pies). Revisamos los rasgos fundamentales de este síndrome. Destacamos la importancia de descartar las formas secundarias de osteoartropatía hipertrófica y hacer un seguimiento de estos pacientes por las complicaciones que, a largo plazo, pueden desarrollar.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 26165



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