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    Anticuerpos antifosfolípido y síndrome antifosfolípido: actitudes diagnósticas y terapéuticas

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2007;98(1): 16-23

    medes_medicina en español

    GARCÍA-GARCÍA C

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2007;98(1): 16-23

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: <FONT FACE="ACaslon Regular" SIZE=2>El síndrome antifosfolípido es una forma de trombofilia autoinmune adquirida que produce una morbilidad y mortalidad importantes. Su diagnóstico exige la presencia de anticuerpos antifosfolípido y unas manifestaciones clínicas que incluyen fenómenos trombóticos y/o pérdidas fetales recurrentes. Los anticuerpos antifosfolípido se pueden detectar en muchas situaciones, incluyendo la población sana sin provocar enfermedad, y la clínica, que es muy variada, puede ocurrir de forma episódica y aparecer en otras situaciones, por lo tanto es preciso tener unas pautas claras para establecer correctamente su diagnóstico, realizar un tratamiento adecuado del cuadro ya establecido, y conocer las medidas preventivas que debemos tomar y cuándo ponerlas en marcha. En este trabajo exponemos los últimos criterios diagnósticos revisados en el Decimoprimer Congreso Internacional sobre anticuerpos antifosfolípido de Sydney 2004, comentamos las variadas manifestaciones clínicas del cuadro con especial mención a las lesiones cutáneas, y hacemos un repaso de las pautas que se proponen en este momento para el tratamiento y prevención de la patología trombótica y obstétrica.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 26141



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