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    Diagnóstico y clínica de los carcinoides intestinales. El síndrome carcinoide

    Endocrinología y Nutrición 2007;54(Supl.1): 9-14

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    GAZTAMBIDE SÁENZ S

    Endocrinología y Nutrición 2007;54(Supl.1): 9-14

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: Los tumores carcinoides son tumores neuroendocrinos que derivan de células enterocromafines, capaces de producir serotonina y diversos polipéptidos. Se localizan sobre todo en el tracto gastrointestinal y los bronquios. Se pueden clasificar según su origen embrionario (intestino superior, medio y posterior), pero actualmente se clasifican en función del tamaño, las características histológicas, la invasión local y las metástasis. Los síntomas dependen de la localización del tumor primario y la secreción hormonal. El síndrome carcinoide se caracteriza por rubefacción de la cara y el tronco, diarrea, broncoespasmo y disnea. Se produce, sobre todo, en tumores localizados en el intestino delgado y en presencia de metástasis. El diagnóstico se basa en las determinaciones de ácido 5-hidroxiindolacético, serotonina y cromogranina A. Las técnicas de localización incluyen la tomografía computarizada, la resonancia magnética, la gammagrafía con análogos de somatostatina y diversas técnicas endoscópicas. El tratamiento incluye la cirugía, los análogos de somatostatina, el interferón alfa, la terapia ablativa, la quimioterapia y los radiofármacos. La presencia de metástasis reduce la supervivencia a 5 años al 40-60%.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 25615



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