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    Oligodendrogliomas: características morfológicas y alteraciones moleculares

    Revista de Neurología 2007;44(6): 353-359

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    CARRATO MOÑINO C, ARIZA A

    Revista de Neurología 2007;44(6): 353-359

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: Introducción. Los oligodendrogliomas constituyen un grupo de gliomas infiltrantes con una buena respuesta al tratamiento radio y quimioterapéutico, por lo que es importante distinguirlos del resto de gliomas, sobre todo de los astrocitomas. Aunque los oligodendrogliomas, en su mayor parte, presentan una histología típica y son fácilmente diagnosticables, en ocasiones poseen una morfología mixta o híbrida que hacen que su clasificación sea difícil y ambigua. En estos casos la inmunohistoquímica es poco útil, pues hasta la fecha no se dispone de marcadores que permitan distinguir de forma fiable entre el oligodendroglioma y el astrocitoma. Desarrollo. En esta revisión se repasan los criterios histológicos de los tumores oligodendrogliales y cómo distinguirlos de otros tumores cerebrales a los que se asemejan morfológicamente. Además, se expone cómo las alteraciones del brazo corto del cromosoma 1 y del brazo largo del cromosoma 19 (codeleción de 1p/19q), objetivables mediante FISH o PCR, permiten, por un lado, clasificar los tumores de hábito mixto oligoastrocitario y, por otro, definir subgrupos de oligodendrogliomas con diferencias en cuanto al pronóstico y la respuesta al tratamiento. Conclusiones. En la práctica diaria, el análisis del estado de 1p y 19q debería realizarse en todos los tumores con fenotipo histológico oligodendroglial, puesto que permite definir subgrupos con diferente pronóstico y respuesta al tratamiento.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 24447



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